چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ | ویرایش شانزدهم

کتاب چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ | ویرایش شانزدهم

تالیف : دکتر نجات مهدیه

شابک : ۹۷۸۶۰۰۱۵۵۱۵۰۵

ترجمه و تلخیص آخرین ویرایش کتاب Emery’s Elements of Genetics همراه با واژه یاب

درباره کتاب چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ | ترجمه دکتر نجات مهدیه :

کتاب چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ دکتر نجات مهدیه نشر برای فردا ترجمه و تلخیص آخرین ویرایش کتاب Emery Elements of Genetics است. در کتاب ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱، موج بزرگی از پیشرفت در درک ژنوم انسان با گسترش تکنولوژی هیبریداسیون مقایسه ای ژنوم-میکروآرایه در هر دو زمینه پژوهشی و بالینی رخ داده است. انقلاب نوین در فن‌آوری تعیین توالی نسل جدید در حال وقوع است. نمونه‌های جالبی از کشف ژن در بیماری مندلی از طریق آنالیز اگزوم در بیماران وجود دارد. در ویرایش شانزدهم کتاب ژنتیکی پزشکی امری تلاش شده است به زبان ساده تری نگاشته شده و مطالب اضافه را حذف کرده نکات جدید به آن اضافه گردد.

مقدمه مترجمین و مولفین برای کتاب چکیده ژنتیک امری ۲۰۲۱ :

خوشحالیم که ترجمه کتاب چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱ دربرگیرنده مطالب ترین و ارزشمند در علم ژنتیک پزشکی را به شما تقدیم می کنیم. در این مجال تصمیم نداریم که از پیشرفتهای روزافزون این علم بگوئیم چرا که این امر بر همگان مسلم و روشن است؛ در این راستا کتاب ها ، مقالات و مجلات زیادی منتشر شده و کماکان تعداد و کیفیت آنها رو به افزایش می باشد. کتاب ژنتیک پزشکی امری یکی از مراجع مورد استفاده و معتبر برای اساتید و دانشجویان رشته های مختلف پزشکی است .

ویرایش جدید این کتاب حاوی مطالب و نکات جدیدی بوده که نتیجه تجربیات ارزشمند اساتیدی چون الان إیری، أیان بانگ، باب مولر می باشد و توسط پیتر تر پلسی و شبان الأرد تدوین شده است این کتاب متشکل از ۲۲ فصل بوده که توسط اینجانبان به صورت چکیده (پیش روی شما) ترجمه و تدوین شده و در اختیار پویندگان و مشتاقان علم ژنتیک پزشکی قرار می گیرد. نظرات ارزشمند اساتید و دانشجویان بزرگوار، مایه خوشحالی اینجانبان و سبب بهبود ویرایش های بعدی این مجموعه خواهد شد

دکتر نجات مهدیه – دکتر ربانی

سرفصل های کتاب:

کتاب چکیده ژنتیک پزشکی امری ۲۰۲۱  ویرایش شانزدهم

فصل ۱: تاریخچه و تاثیر ژنتیک در پزشکی

فصل ۲: اساس سلولی و مولکولی توارث

فصل ۳: کروموزوم ها و تقسیم سلولی

فصل ۴: یافتن علت اختلالات مونوژنی شناسایی ژن های بیماری

فصل ۵: تکنیک های آزمایشگاهی برای تشخیض بیماری های تک ژنی

فصل ۶: الگوهای وراثت

فصل ۷: ژنتیک جمعیت و ریاضیاتی

فصل ۸: محاسبه خطر

فصل ۹: ژنتیک تکوین

فصل ۱۰: بیماری شایع، ژنتیک پلی ژنی و چند عاملی

فصل ۱۱: غربالگری بیماری ژنتیکی

فصل ۱۲: هموگلوبین و هموگلوبینوپاتی ها

فصل ۱۳: ایمونوژنتیک

فصل ۱۴: ژنتیک سرطان

فصل ۱۵: فارماکوژنتیک، پزشکی شخصی و تیمار بیماری های ژنتیکی

فصل ۱۶: ناهنجاری های مادرزادی, سندرم های دیسمورفیک و اختلالات یادگیری

فصل ۱۷: اختلالات کروموزومی

فصل ۱۸: خطاهای ذاتی متابولیسمی

فصل ۱۹: اختلالات تک ژنی

فصل ۲۰: آزمایش پیش از تولد و ژنتیک تولیدمثل

فصل ۲۱: مشاوره ژنتیک

فصل ۲۲: مباحث اخلاقی و قانونی در ژنتیک پزشکی

واژه نامه